迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全性、药
消息面上,6月12日,中国国家药监局药品审评中心官网公示,乐普生物1类新药MRG007获批临床,拟开发治疗局部晚期或转移性实体瘤。公开资料显示,MRG007是一种靶向CDH17的ADC,由新型人源化IgG1抗体通过定点偶联细胞毒素Exatecan而成,具有平衡
在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,国内药企在肿瘤治疗领域的创新实力再次成为全球焦点,其中CDH17靶点作为消化道肿瘤治疗的新兴“黄金赛道”,展现出巨大的开发潜力。CDH17(钙粘蛋白17)作为一种在胃癌、结直肠癌等消化道肿瘤中高表达的靶点,具有显